【商業】 美國保健品 /膳食補充劑法規大要 | 新世紀食品製藥工業法令諮詢顧問公司

生活 時間:07/28/2023 瀏覽: 2204
管理部門

  • 美國食品和藥物管理局(FDA)
  • 農業部美國農業部(USDA)
  • 環境保護署(EPA)
  • 美國海關
  • 美國聯邦貿易委員會(FTC)
  • 州政府


FDA監管內容

  • FDA注册 (設施及LACF/AF注册)
  • 新資源保食健品(NDI) 申報
  • CGMP(藥用优良制造規範)法規
  • 危害分析與關鍵控制點(HACCP) 法規
  • 保健品標籤 
  • FDA報備
  • 食品安全 (摻假/污染/毒性)
  • 監管保健品 /膳食補充劑上市後的法規遵從
  • 與州和地方政府的合作項目
  • 廣告, 文宣
農業部美國農業部(USDA)監管內容

動物成份, 某些特殊草藥

環境保護署(EPA)監管內容

農殘標准

美國海關監管內容

关稅, 商标

美國聯邦貿易委員會(FTC)監管內容

廣告, 文宣

州政府監管內容

  • 核發生产執照
  • 食品安全
  • 与FDA同時監管保健品 /膳食補充劑上市後的法規遵從
CGMP(藥用优良制造規範)法規)

  • 產品, 包裝, 存儲, 製造, 品管
  • SOP(標準操作程序)
  • SSOP(標準衛生手續)
對於cGMP - 
產品擁有者,以測試其產品,並針對其規範非活性成分對每一
批身份,純度,強度和組成
許多其他的詳細要求。
建立HACCP方法是必需的 - 期待,而不是反應
FDA的審核和要求更加嚴格

FDA進口監管內容

傳統的進口業務通常都集中在程序機制
產品抽樣及化驗
文件審查入境
各種通知的發行
拘留和拒絕
出口或拒絕, 貨物銷毀

FDA 顾问 徐孝陵, David Hsu介绍

前FDA高級檢驗官,拥有化学和食品科学硕士学位,曾在FDA担任高级官员多年, 目前是新世紀公司提供以下有關醫療器材, 食品、健康食品、保健產品、藥物、及化妝品的認証諮詢顧問, Tel: (909) 319-8248

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