医生取新生儿足跟血进行检测，以检查该宝宝是否患有新生儿遗传代谢疾病、听力障碍等。 （省妇幼保健院供图）
省委省政府2017“为民办实事”
再过3天，我们将告别2017，拥抱2018。
回望2017年，海南人的生活越来越美好——农村人告别危房住上新房；孩子在家门口享受公办幼儿园优质教育；新生儿遗传代谢病与听力可免费筛查；困难群众和农民工便捷地享受法律援助……
2017年初，省委、省政府向社会公布十七件为民办实事事项，涉及教育、交通、医疗、文化、住房等诸多民生领域。
一年来，我省各级财政共安排32.8亿元做好为民办实事十七件事项。截至目前，十七件事项已全部完成，其中农村饮水安全巩固提升工程、妇女常见病筛查等8件事项超额完成，完成率100%，兑现了省委省政府向全省人民作出的庄严承诺。
今日起，本报将推出专题报道，为您讲述十七件民生实事给百姓生活带来的新变化。南国都市报记者黄婷
给每位宝宝一个健康的开始
南国都市报12月27日讯(记者王洪旭)12月26日上午，在海南省妇幼保健院一间产房内，医生用消毒针在刚出生两天的一个宝宝脚跟上轻轻一刺，迅速取了4滴足跟血，滴在一张采血卡上。接下来，海南省新生儿疾病筛查中心将对宝宝的足跟血进行检测，以检查该宝宝是否患有新生儿遗传代谢疾病、听力障碍等，给宝宝一个健康的开始。
全省所有新生儿
免费进行遗传代谢疾病和听力筛查
“目前我们进行的新生儿疾病筛查包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查，筛查的覆盖率达100%。”海南省新生儿疾病筛查中心主任王洁介绍，2007年1月我省启动新生儿遗传代谢疾病筛查工作，并成立了海南省新生儿疾病筛查中心。2011年5月又启动新生儿听力筛查工作。
十年前，我省的新生儿疾病筛查是半自动设备，如今我省已用上了全自动新生儿筛查系统。
2016年起，我省新生儿疾病筛查的目标人群扩大到全省城乡所有新生儿(含外省户籍)。如今，在我省任何一家医疗机构出生的新生儿，都可以享受到免费的新生儿遗传代谢疾病(包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)和听力筛查项目。
“新生儿疾病筛查非常重要，很多先天性的疾病刚开始是没有明显病症的。”王洁说，因此要通过提早检测，提早治疗，规避潜在的风险，绝大多数的孩子还是可以和正常孩子一样成长。
王洁说，以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症为例，这种病俗称“蚕豆病”，平时并没有症状，但是在某些诱因下如进食蚕豆及其制品、使用伯氨喹啉型(氧化型)药物、使用樟脑丸等，就会发生血管内溶血，出现黄疸、血红蛋白尿、贫血等情况。因此，一旦检测出患有这种病的孩子，在今后的生活中注意避开致病诱因，就可以避免发病。
查出听力障碍患儿1067例
家长应重视新生儿疾病筛查
据了解，截至今年10月31日，今年全省助产机构实际活产11.32万人，已完成新生儿遗传代谢疾病筛查10.75万例，筛查率达94.42%，听力筛查10.61万例，筛查率93.26%。其中已确诊苯丙酮尿症4例、先天性甲状腺功能低下症37例、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症2161例；确诊听力障碍患儿1067例，其中听力障碍轻度691例、中度220例、重度66例、极重度90例。
“为了最大限度确保每个新生儿都能进行疾病筛查，我们要求在我省任何一家助产机构出生的新生儿疾病筛查情况，都要录入海南省新生儿疾病筛查管理系统，以方便对目标人群进行管理。”王洁说，“虽然目前我省新生儿疾病筛查项目的覆盖率达到了100%，而且是全免费的，但还是存在一些家长认识不足的问题，导致无法达到100%的筛查率。”
王洁表示，有些家长心疼孩子太小不肯让医生采血，总觉得自己的孩子没有任何问题，甚至责骂对其进行规劝的医护人员，拒绝采血。王洁呼吁，家长一定要提高对新生儿疾病筛查的认识，千万不要抱有侥幸心理；及早发现听力障碍等疾病，可以及早进行治疗，比如植入人工耳蜗等。
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