美FDA首次批准治療偏頭痛儀器

美國資訊網綜合報道,美國當地時間3月11日，美國食品與藥品監督管理局(FDA)批准治療偏頭痛的儀器Cefaly, STX-Med可進入市場銷售，這也是首個通過電神經刺激（transcutaneous electrical nerve stimulation，TENS）治療偏頭痛的儀器獲得FDA的批准。

美國FDA設備評估辦公室主任Christy Foreman在一份聲明中稱，“Cefaly儀器提供了治療偏頭痛預防的另一方法。這可能有助於患者不能忍受目前的治療偏頭痛的藥物治療手段。”

這種設備類似於塑料頭巾，可戴在額頭和耳朵上，其使用自粘的電極，刺激額頭上的三叉神經。“在使用過程中，用戶會有刺痛或電極按摩的感覺，通常18歲及以上的患者可使用Cefaly 儀器，每天隻能使用一次，每次20分鐘左右。” FDA稱。有關Cefaly 的使用數據FDA也進行審查過。

在該儀器通過FDA認証之前，Cefaly儀器做了大量的測試。他們在比利時對67位偏頭痛患者進行測試，這些患者每個月都會經歷2次偏頭痛，並且在測試該儀器3個月之前，他們沒有使用任何用於治療偏頭痛的藥物。研究發現，患者使用該儀器之后，在短時間內能明顯減少偏頭痛發生的次數，而對照組的那些沒有使用該款儀器的偏頭痛患者，則仍舊經受偏頭痛之苦。

使用該款治療偏頭痛的儀器之后，有53%的患者認為很滿意，並且會打算購買這款儀器，但是其他的患者認為，用該款儀器治療偏頭痛會導致失眠以及頭痛等不良症狀。

目前，該款儀器允許在加拿大、中東、南美以及歐洲銷售。