美國聯邦食品和藥物管理局(FDA)週三宣布批准一種用於治療帕金森氏病的新藥“xadago”。
據合眾國際社報導,根據美國國立衛生研究院統計,每年大約有5萬美國人被診斷出患有帕金森病,目前全美約有100萬人患有這種疾病。
Xadago 也稱為沙芬酰胺(safinamide)主要是在患者進行藥物治療效果不佳時,進行輔助治療,是帕金森病患者採用左旋多巴(levodopa)、卡比多巴(carbidopa)或兩者混合藥物療法的輔助治療藥物。帕金森病的主要症狀是身體震顫和行走困難等。
FDA藥評專家巴斯坦(Eric Bastings)博士表示,帕金森是目前醫學領域仍未攻克的病症,該機構將致力於幫助帕金森病患者提供更多額外的治療藥物及方案。
在經過645例正在服用左旋多巴患者的臨床試驗後,Xadago被證明是具有輔助治療效果的,與安慰劑試驗相比,該藥物對參與患者的症狀起到了明顯的改善作用。該藥物另一項549例患者參與的臨床試驗也產生類似的結果。
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