重磅！疫苗迎来新一轮突破！三国竟在同天发布临床试验结果：均产生抗体！

時間:07/22/2020 瀏覽: 7686



本周一，全人类迎来了超棒的好消息。

新冠疫苗相关的最新一轮临床实验结果来了！

英国最具权威的医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）在本周一刊发了两项Covid-19疫苗临床试验结果：

第一项是中国陈薇院士团队的Ad5载体疫苗二期临床试验结果；


另一项是英国牛津大学（Oxford University）和制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）共同研究的疫苗1/2期临床试验结果。


两项研究结果均表明：疫苗安全，并可以诱发免疫反应。

除了《柳叶刀》报道的这两项疫苗研究成果以外，美国辉瑞（Pfizer）及其德国的合伙公司生物科技（BioNTech）也在同一天宣布了mRNA疫苗1/2期临床试验的阶段性成果：主要候选疫苗BNT162b1产生了高水平新冠病毒抗体。


而就在上周，美国医学研究公司Moderna也刚刚宣布一项由美国传染病研究所人员所开发的疫苗临床试验结果：成功引起明显的免疫反应。


中国


中国军事科学院医学研究院陈薇院士团队的Ad5载体疫苗2期临床试验，是由508名合格的志愿者参与，平均年龄39.7岁。


这批志愿组，有253人接种了高剂量疫苗，129人接种了低剂量疫苗，126人接种了安慰剂。

接种后28天，高剂量组和低剂量组的抗体阳性率均达到96%以上，而安慰剂组并无抗体显现。

在接种疫苗后，大部分受试者（72%）因为副作用而产生了些许轻度或中度的不适，并在数日内消失。

结果表明，这种Ad5载体病毒能有效引起免疫反应。

英国


牛津大学和阿斯利康公司联合开发的疫苗是一种以黑猩猩腺病毒作为载体的疫苗，目的是使用无害的腺病毒将（类似）新冠病毒的基因物质植入人体。

1077名志愿者参与了该试验，其中543人接种了该疫苗，剩余的人则是接种了脑膜炎疫苗的参照组。

接种了新冠疫苗的试验组在14天后，抗体水平持续上升，并在第二次加强接种后继续上升，在第28天时达到最高峰值。


试验组也产生了更多短期的不良反应，67%的人产生发烧、头痛、肌肉酸痛等症状。但没有任何严重不良反应。

试验结果证明，该疫苗是安全的，并且可以诱导抗体和T细胞应答，可继续进行3期临床试验。

牛津大学和阿斯利康已经与许多国家的政府签署协议，以证明其疫苗有效并获得法律批准。

同时，阿斯利康承诺将生产20亿剂疫苗。

《纽约时报》报道，英国、巴西和南非已经有10000多名志愿者接种了该疫苗；下周，将有3万美国人接种该疫苗。



美国


辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗1/2期临床试验的部分结果，也在本周一被上传至medRxiv平台。


研究结果指出，该疫苗可以同时诱导有效的抗体反应和T细胞应答。

而就在上周，美国医学研究公司Moderna刚刚在NEJM上发表了他们mRNA疫苗的临床试验结果——45名受试者均产生抗体，表明该疫苗可以有效诱导T细胞应答。

部分受试者产生发烧、发冷、注射部位疼痛等轻度不良反应。

Moderna宣布于7月27日启动大规模的第三期临床试验，并招募3万志愿者。

如果一切进展顺利，有望在2021年，量产10亿份试剂。


一天之内多项疫苗临床试验结果出炉，并且都是正面的，真是振奋人心！当然，疫苗的研究从来不是一蹴而就，这些疫苗能否真正有效也有待验证。

疫情之下，全球科学界都在用最快的速度奋起直追，甚至有点明争暗斗的气焰。

不管怎样，近期的好消息越来越频繁，相信疫苗的成功指日可待！


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