FDA批准亚培快筛试剂 价格低廉15分钟知结果

美国食品暨药物管理局（FDA）批准亚培药厂的新冠肺炎快筛试剂，这是第一种不需特别插入电脑，即能得知结果的可携式检测工具。

美联社报导，亚培（Abbott Laboratories）15分钟快筛试剂BinaxNOW（见图）每个售价5美元，比起类似检测工具更具竞争力。

BinaxNOW使用的是与检验流感、链球菌咽喉炎等相同的技术，价格更低廉、使用更简单，在学校和商家难以恢复上课、流感季接近之际，为扩大采检提供了新选择。

FDA最近才批准耶鲁大学（Yale University）的唾液筛检法。

亚培与耶鲁的采检都有限制，也都不能在家进行。多家公司正在研发居家快筛，但目前无一取得批准。

亚培的快筛试剂仍须由医护人员采集鼻腔拭子样本，和较旧式采检方式相同。耶鲁的唾液采检不须使用拭子，但只能在高等级的实验室进行。

美国现在每天要筛检约69万人，虽低于上月底高峰时的每天85万人，但许多公卫专家认为，美国很快就需要大量采检更多人来找出感染者，接着让他们接受隔离，以遏阻病毒扩散，届时亚培与耶鲁的采检方式应该都帮得上忙。

BinaxNOW是第4种侦测冠状病毒表面抗原、而非病毒本身的新冠病毒快筛试剂，有时准确度较低，但相较于需插入小型机器才能得知结果的筛检，BinaxNOW被视为速度较快的采检工具。

卡片大小的BinaxNOW内有个特殊涂层的试纸，可和新冠肺炎的病毒抗原作用。其检测方式和验孕非常类似，只要将患者鼻腔拭子样本插入卡片，再滴入几滴化学试剂，卡片上的读数就会显示样本是否为阳性。

来源：洛杉矶生活互动