【醫療科技】大腸癌篩檢新選擇,驗血就能搞定

時間:08/11/2024 00:00 瀏覽: 3774
大腸鏡是揪出大腸癌的絕佳工具,但檢查前需清腸,又需讓醫師從肛門伸入內視鏡,許多人心生畏懼導致普及度不高。好消息是總部位於加州的癌症精準醫學公司 Guardant Health 新聞稿表示,FDA 已批准產品 Shield,是基於血液的大腸癌篩檢,提供高風險族群更易接受的篩檢。
麻省總醫院(Massachusetts General Hospital)腸胃科醫師、哈佛醫學院教授 Daniel Chung 博士表示:「FDA 批准 Shield 血液檢測象徵新時代來臨,提高大腸癌篩檢率有革命性貢獻。Shield 一定有助大腸癌篩檢普及,並使療法提升至全新境界。更多潛在患者及早發現癌症,死亡數就會降低。」
美國大腸癌篩檢率僅 59%,遠低於目標 80%。每三個需篩檢美國人就有一個以上(超過 5,000 萬人)沒有接受檢查,因認為大腸鏡檢查或糞便檢查令人不快又不方便。相反地,Shield 檢測只要像一般健檢抽血檢查,是更讓人接受更方便的替代方案。
Shield 血液檢測會多面向分析樣品游離 DNA (circulating cell free DNA)及蛋白質組成:除了偵測是否含癌症相關 DNA 突變,也分析游離 DNA 片段大小,除了癌細胞游離 DNA 片段大小分布較廣,也檢測特定游離 DNA 甲基化狀態,結果可幫助衡量致癌基因及抑癌基因的表現是否異常;此外,還會檢查血液與癌症相關蛋白質水準。
FDA 批准 Shield 是基於來自 ECLIPSE 臨床實驗結果,共 7,861 名受試者完成大腸鏡檢查和 Sheild 血液篩檢。結果顯示,大腸鏡發現的大腸癌患者,以 Sheild 檢測時有 83.1% 也呈陽性,血液檢測也有機會揪出癌前病變,但敏感性偏低。另一方面,大腸鏡檢查沒有大腸癌的健康受試者血液檢查有 89.6% 呈陰性。顯示 Sheild 檢測相當準確篩檢出大腸癌病患,獲 FDA 審查委員認可。論文刊登於《新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of Medicine)。
儘管臨床實驗證明血液游離 DNA 篩檢大腸癌非常有效,但對發現晚期癌前病變敏感度相對較低(不到 20%),普遍說來大腸鏡檢查不僅靈敏度高,還可立即切除,仍有不可取代性。將來進一步研究後,完美搭配兩種癌症篩檢,就能發揮最大抗癌效用。
科技新報


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