莫德纳疫苗Q&A 哪些族群先打?比辉瑞疫苗厉害?

時間:11/18/2020 瀏覽: 1583

BBC报导,美国莫德纳生物技术公司初步数据显示,该公司研发的新冠肺炎疫苗防护率近95%,比辉瑞疫苗的90%还高。

莫德纳的数据备受关注,并增加人们对于疫苗可以帮助终结疫情的信心。


莫德纳表示,这是个伟大的一天,他们打算在之后数周内申请批准。然而,这笔数据仍是初步数据,且有些关键问题尚未解答。


莫德纳在美国找了3万人进行疫苗试验,半数受试者注射2剂疫苗,2剂疫苗注射时间相隔4周。其余受试者则采虚拟注射。

莫德纳的分析报告是以最先出现新冠肺炎症状的95人为基础,这之中只有5人曾注射疫苗,另外90人是采用虚拟疗法。

因此,莫德纳表示,疫苗的保护率达94.5%。


数据也显示,试验中有11例新冠肺炎重症病例,但都没有出现免疫反应。莫德纳医疗长札克斯说:疫苗整体效果卓越,这是个伟大的一天。


在发布了好消息后,两党候选人川普和拜登分别就此发表回应。

川普称赞Moderna的"伟大的发现",并称是在自己的监督之下。拜登称赞的同时则表示所有的美国人仍然是几个月的疫苗接种。

当局已经保证美国政府已经购买了1亿剂Moderna的疫苗。


按照目前的进展,美国下月可能有两种疫苗获准紧急使用,年底前可提供多达6000万剂疫苗。

美国食品暨药物管理局(FDA)前局长戈特利布16日说,有了辉瑞与莫德纳的新冠疫苗,我们可在明年有效地结束新冠疫情。



莫德纳疫苗Q&A 哪些族群先打?比辉瑞疫苗厉害?


美国生技药厂莫德纳(Moderna)16日宣布,正在研发中疫苗抵抗新冠病毒效果达94.5%,接下来如果通过安全标准并获联邦食品暨药物管理局(FDA)核准,可望今年12月上市。


由于初期阶段数量有限,一般民众恐怕要等到2021年才有机受接受施打。


美国的莫德纳生物技术公司16日宣布新冠疫苗后期试验初步数据显示,疫苗防护力高达94.5%。(路透)


疫苗到底何时上市?


莫德纳说,最快12月初就可获得FDA授权核准,不过目前无法确知FDA将花多长时间做决定,FDA首先可能影外部专家先行审查疫苗。疫苗安全与否是最主要关键,到目前为止参与研发的志愿者仅出现轻微至中度的副作用,例如疲倦、注射部位皮肤红肿等。共有3万志愿者参加这项研发计划,FDA希望看到至少半数志愿者施打两剂疫苗之后,至少两个月期间的状况观察。


何时可以施打疫苗?


如果获得授权,疫苗12月就能问世,但初期供应量非常有限。莫德纳指出,年底前估计只有2000万剂疫苗可以出货,份量足够1000万民众每人两剂施打,站在抗疫第一先的医师、护士将优先施打。将来疫苗将如何分配,美国政府目前并没有建议指南。国家医学院(NAM)项目小组指出,因为健康条件而属于染疫高风险族群的民众、住在养老院的老年人、牢中囚犯应在医护人员之后施打疫苗,接下才是教师、大众交通运输工作人员。


经济活动是否可以重启?


就算莫德纳与辉瑞药厂(Pfitzer)疫苗都在年底之前问世,恐怕要等明年春季,甚至夏季才能有大规模供应量。耶鲁大学全球卫生研究中心主任奥玛尔(Saad Omer)说,状况绝对不会像按下开关一样,突然之间所有生活事物都恢复正常。


奥玛尔说,人数可观的群聚活动可以在安全的状况下再次举办,可能要等到2022年初,就算疫苗已经出炉,恢复正常生活也将是按部就班的过程。


莫德纳与辉瑞的疫苗哪个更好?


两者同样采用信使RNA(mRNA)技术,初步数据也都显示两者对于抵抗新冠病毒有效,由于研发计划仍在进行中,很难比较详细内容。莫德纳通过的细节则比辉瑞略多,包括疫苗对于重症有防御效果,以及可在与家用或医疗用冰库温度与湿度相当的状态底下保存和运送。


节选自:美国咖资讯网

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