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厉害了！UCLA华裔女博士研究出男性避孕药，已通过FDA安全测试！
時間:03/26/2019
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由洛杉矶生物医学研究所华裔女博士王春兰和华盛顿大学共同研究的新款男性口服避孕药，近日通过安全测试。
进展顺利的话，这款新药将会在10年内上市。
3月24日举行的2019年美国内分泌学会年会上，来自洛杉矶生物医学研究所和华盛顿大学西雅图分校的研究团队宣布，他们研发的男性避孕药11-β-MNTDC通过了人体安全性及耐受性试验，即I期临床试验。
11-β-MNTDC是一种经过改良的睾酮，它同时具有雄性激素和黄体酮的特性。“我们的研究结果表明，这种药物将两种激素活性结合在一起，会减少精子的产生，同时保留性欲。”洛杉矶生物医学研究所副所长王春兰（Christina Chung-Lun Wang，音译）说。
根据报告披露，在40位志愿者参与的临床试验中，11-β-MNTDC使得循环系统中的睾酮浓度明显下降，而服用者没有出现严重的不良反应。
这也是第二款进入临床试验阶段的男性避孕药。
王春兰博士解释说，药物需要60到90天左右来影响精子的产生，所以想要产生效果，服药时间应该提前三个月。
资料显示：王春兰是加州大学洛杉矶分校（UCLA）医学教授David Geffen医学院临床与转化科学助理院长、加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院副院长、洛杉矶洛杉矶生物医学研究所UCLA临床与转化科学研究所副院长 、UCLA医疗中心内分泌科、Harbour-UCLA医疗中心医生。
目前所进行的安全测试，只有28天，测试时间有些短，还无法观察到最佳的精子抑制状态，他们计划进行更长时间的研究，如果药物有效，他们将召集性生活活跃的夫妻来测试。
至于很多男人担心，药物会对男性精子质量造成永久性的伤害。王春兰解释：停药后，精子的质量又可以恢复正常，所以这个问题不用担心。
“安全、可逆的男性口服避孕药应该可以在10年内上市。”王春兰预测道。
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